熒光顯微鏡是利用特定波長的光照射被檢物體產生熒光進行鏡檢的顯微光學觀測技術，已有100多年歷史。近年來，由于免疫熒光在醫學研究、診斷領域里的廣泛應用，FISH、綠色熒光蛋白(GFP)技術分別在基因組學、蛋白質組學研究方面的推廣，顯微照相、數字CCD成像技術的輔助驅動，賦予這一傳統技術更新的應用價值和生命力。

應用要點

1)預檢查和調節

(1)每次進行熒光觀測前，都要例行檢查熒光裝置的燈絲對中、光路對焦、孔徑光闌、視場光闌設置等狀況。

(2)所需要的熒光激發/發射濾光片組件是否已裝在轉換器中，物鏡配置是否得當，除去物鏡前透鏡的油漬和灰塵。

(3)如同時進行透射光相差觀察，要檢查聚光鏡對中心及相差環與物鏡相反的共軛情況。

(4)檢查樣品載體(載玻片、蓋玻片和其他器皿)有否掛有液體、灰塵，厚度是否在物鏡標定的工作距離范圍內。切片樣品不能太厚，約≤10μm為宜。

(5)因照明光源含有紫外線，在載物臺前上方放一塊棕色遮光板，以防紫外線損傷視網膜。

(6)電壓不穩會降低高壓汞燈的使用壽命，光源電源ZUI好加配穩壓器。

(7)為延長汞燈壽命，在開啟后15min方可關閉；汞燈熒光電源一旦關閉，再次啟動至少需等待10min，以使水銀蒸汽冷卻復至原態，否則會影響燈的壽命。

2)熒光鏡像觀察

(1)在開啟熒光燈源后約5～10min激發光強度趨于穩定，裝載樣品進行觀察；為防止在調焦和尋找物像過程中過度激發光照會造成樣品熒光淬滅，先通過縮小熒光照明器的孔徑光闌或加ND濾光片將激發光調節到適度強度，有規律地移動樣品臺，待確定鏡像后，在調節到很合適熒光狀態用于拍攝記錄。

(2)鏡像質量不佳的調整。排除樣品制備因素外，可進行的必要調節措施是：

①排除成像光路中的遮光或限光器件，如DIC附件、ND濾光片等。

②重新調節熒光照明器的收光器對焦和孔徑光闌大小。

③細心調節物鏡覆蓋差校正環。

④復查熒光激發/發射組件是否與所標記的熒光色素對應。

(3)在不影響分辨率的前提下，于照相取景框和CCD靶面范圍之外，可盡量回縮熒光光路視場光闌和物鏡(100X物鏡)的數值孔徑光闌調節環，以避免雜散光的影響、提高景深，并可減小激發面積防止附加樣品淬滅。

(4)暫時不觀察時，應阻斷激發光路。

(5)油鏡觀察時，須用“無熒光油”，尤其是在U、V激發時，因常規鏡檢用的香柏油帶有青色熒光。

3)熒光照相和數字CCD相機圖像采集

(1)熒光照相

①盡管肉眼觀察熒光鏡像亮度與普通明場相差無幾，而實際上曝光時間要增加數倍甚至幾十倍，應使用快速感光膠片，如ISO200(24DIN)、ISO400(27DIN)。

②根據熒光物像在測光區的分布比例和鏡像的明暗程度設置曝光補償調節，原則上適當增補償，以獲得背景黑暗熒光圖像明亮、鮮艷的照片效果。

③如果沒有照明標線取景器，可先選擇較明亮的熒光區域進行對焦調整。

④對點狀熒光物像或撲捉某點為主的拍攝，可選擇適當的點測光模式。

⑤對在同一幅需要同樣條件拍攝的分散點狀熒光物像，可試用點測光配合自動鎖定方式拍攝。

⑥曝光過程應避免任何振動，有條件可配置防震臺。

(2)數字CCD相機圖像采集

①光學接口的中間倍率要與CCD的芯片尺寸合理匹配。

②采用合適的熒光拍攝模式，摸索減背景(Background Subtraction)處理條件，根據鏡像情況設置Binning、Gain、Gamma等參數。

③因CCD芯片靈敏度較高，如果熒光鏡像過于明亮，為獲取對比度較好的采集圖像，可適當縮小熒光照明器孔徑光闌或加ND濾光片，特別是在熒光輝光較強影響拍攝樣品細節的情況時。

實際工作中，為獲得較好的熒光圖像拍攝質量需要對上述調節機制的綜合運用，反復摸索、優化條件。